Prenatalne badania nieinwazyjne

Jest wykonywany w celu określenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu m.in.: zespołu Downa, zespołu Edwardsa.

Nieinwazyjne badania prenatalne pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia wad bez narażania zdrowia dziecka. Na ich podstawie lekarz może zalecić przeprowadzenie badań inwazyjnych lub uznać, że nie są konieczne.

Test podwójny składa się z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka PAPP-A i wolnej beta-hCG.

Ryzyko wystąpienia wad genetycznych płodu określane jest na podstawie powyższych danych przy uwzględnieniu wyniku badania usg płodu w I trymestrze ciąży.

W naszym Centrum merytorycznej oceny testu dokonuje dr n. med. Jerzy Węgrzynowski za pomocą specjalistycznego oprogramowania FMF wspomagającego interpretację wyników.

Uwzględnienie w analizie wieku matki, badania usg oraz stężeń białka PAPP-A i wolnej beta hCG pozwala wykryć 85-90% przypadków nieprawidłowości chromosomalnych, w tym ok. 95% przypadków zespołu Downa i zespołu Edwardsa.